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药品使用管理制度内容(06/16更新)

药品使用管理制度内容

药品使用管理制度内容

 最佳答案:

      采购与验收

      - 采购渠道:应从具有合法资质的药品生产、经营企业购进药品,确保供货单位具备《药品生产许可证》或《药品经营许可证》等资质。

      - 采购要求:指定内设机构或人员统一采购药品,不得以招标投标方式采购的药品除外。

      - 验收制度:建立药品验收制度,逐批验收药品,确保药品与随货同行单相符,并检查药品包装、标签、说明书等是否符合规定,同时做好验收记录。

      储存与养护

      - 储存条件:根据药品的储存要求,设置相应的场所和设施,如常温库、阴凉库、冷藏库等,并配备养护人员。

      - 色标管理:对仓库实行色标管理,合格药品区为绿色,待验药品区、退回药品区为...,不合格药品区为红色。

      - 养护措施:定期检查库存药品,对近效期药品设置明显标志,对不合格药品及时登记造册并按规定销毁。

      调配与应用

      - 处方管理:医师应按照处方管理的有关规定开具处方,药师应对处方进行审核、调配,确保用药安全、有效、合理。

      - 药品调配:调配药品时应做到“四查十对”,即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性,对科别、姓名、年龄等十项内容进行核对。

      药物警戒与不良反应监测

      - 药物警戒:建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

      - 不良反应报告:发现药品不良反应应及时报告,并采取有效措施,保障患者用药安全。

      监督管理

      - 监管部门职责:药品监督管理部门负责药品使用质量安全的监督管理工作,卫生健康、市场监管等部门按照各自职责负责相关工作。

      - 用药人责任:用药人应建立健全药品质量和药品使用管理制度,设立药事管理组织或指定专人负责药品使用管理工作。

      通过以上管理制度,确保药品在使用过程中的安全性和有效性,保障患者的用药安全。

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